تطوير المنتجات
تمتد تغطية المنتجات لتشمل غرف العمليات وأجنحة التنويم ورعاية الطوارئ ومساحات الفحص وتطبيقات إعادة التأهيل.
- 310 صفحة منتج على مستوى الطراز
- 12 فئة مشتريات
- تركيز أساسي على مصابيح الجراحة وطاولات الجراحة وأسرّة المستشفيات
Keling Medical · معدات طبية B2B
عن Keling Medical
شركة معدات طبية تركّز على البحث والتصنيع وخدمة التصدير للمستشفيات والموزّعين ومشتري المشاريع.
معلومات على مستوى الطرازاستفسارات المشاريع والموزّعينوثائق يتم التحقق منها قبل الطلب
نبذة عن الشركة
تطوير المعدات الطبية منذ عام 1996
تأسست Keling Medical عام 1996 وتتخصص في البحث والتطوير وتصنيع المعدات الطبية. ويصف ملف الشركة المقدَّم عملياتٍ عبر شنغهاي للمبيعات والتصدير، وينغتشو للبحث والتطوير والإنتاج.
تشمل المحفظة طاولات العمليات ومصابيح الجراحة ومصابيح الفحص والأذرع الطبية المعلقة وأسرّة الولادة وكراسي أمراض النساء ووحدات الشفط وغيرها من معدات المستشفيات.
لأغراض المناقصات والمشتريات الخاضعة للتنظيم، اطلب من فريق التصدير الوثائق القانونية والشهادات والتسجيلات الخاصة بالمنتج السارية قبل الاعتماد على ملخصات الموقع.
1996سنة التأسيس
120,000 m²مساحة الإنتاج المُعلَنة
300عدد الموظفين المُعلَن
10سلاسل المنتجات المُعلَنة
الأرقام منقولة عن التعريف المقدَّم بالشركة، وينبغي التحقق منها لأغراض وثائق المشتريات الرسمية.
قدرات متكاملة
من تطوير المنتج إلى تنسيق التصدير
تجمع Keling Medical بين محفظة واسعة من المعدات الطبية والتصنيع وإعداد الوثائق والتواصل بشأن المشاريع. ويمنح ذلك الموزّعين ومشتري المستشفيات مسارًا منظَّمًا واحدًا من اختيار الطراز الأولي إلى تأكيد الطلب.
الأساس التصنيعي
يذكر ملف الشركة المقدَّم مساحة إنتاج تبلغ 120,000 m² وفريقًا مكوّنًا من 300 شخص يدعمون تطوير المعدات الطبية وإنتاجها.
- وظائف البحث والتطوير والإنتاج في ينغتشو
- سلاسل متعددة من منتجات المعدات الطبية
- مراجعة التكوين قبل تقديم الطلب
وثائق الجودة
تشمل موادّ الشركة المتاحة وثائق إدارة الجودة ووثائق خاصة بالأسواق لمراجعة المشتري.
- وثيقة ISO 13485 متاحة للاطلاع
- التحقق من نطاق المنتج والسوق حسب الطراز
- تُقدَّم النسخ السارية عند الطلب حيثما توفرت
دعم المشاريع الدولية
ينسّق فريق التصدير في شنغهاي استفسارات الموزّعين وجداول المعدات وطلبات الوثائق الخاصة ببلد الوصول.
- مراجعة BOQ وطلبات RFQ متعددة المنتجات
- تأكيد MOQ ومدة التوريد وشرط Incoterm
- تنسيق التغليف ووثائق الشحن
الجاهزية للتسليم B2B
معلومات وتنسيق مبنيان على متطلبات المشتريات
تتطلب علاقة التوريد المهنية أكثر من صورة منتج. يراجع الفريق التكوين الفني والشروط التجارية واحتياجات وثائق الامتثال ومعلومات الشحن مقابل الاستفسار الفعلي.
المراجعة الفنيةالطُرز والوظائف والأبعاد والملحقات والجهد الكهربائي والتطبيق المقصود.
التأكيد التجاريالكمية وMOQ ومدة التوريد وأساس الدفع وشرط Incoterm وشروط الضمان.
مطابقة الوثائقأوراق البيانات الفنية والإقرارات والشهادات ومتطلبات سوق الوجهة.
تنسيق الطلبالتكوين المعتمَد وتفاصيل التغليف وعلامات الشحن ووثائق التصدير.
الشهادات ووثائق الأسواق
إتاحة الوثائق لمراجعة الموزّعين والمشاريع
تتوفر ست وثائق مقدَّمة للاطلاع الأولي. وهي تشمل موادّ إدارة الجودة والإقرارات والتسجيل وتصاريح الأسواق بنطاقات وشروط سريان مختلفة.
نظام إدارة الجودة
ISO 13485:2016
شهادة إدارة جودة واردة في وثائق الشركة المقدَّمة. تحقّق من السريان والنطاق الحاليَّين قبل الاستخدام الرسمي.
معاينة الوثيقة →
وثائق السوق الأوروبية
إقرار المطابقة الأوروبي
ينبغي مطابقة معلومات الإقرار مع الطراز المعروض والاستخدام المقصود والوثائق الفنية الحالية.
معاينة الوثيقة →
تصريح خاص بالسوق
التصريح السعودي للأجهزة الطبية
تصريح السوق خاص بالمنتج وبمدة سريانه. اطلب مجموعة الوثائق السارية للطراز الدقيق.
معاينة الوثيقة →
وثيقة تسجيل في السوق
شهادة التسجيل في أوزبكستان
ينبغي التحقق من معلومات التسجيل الواردة في الوثيقة المقدَّمة مقابل الطراز الدقيق وحامل الشهادة والسريان الحالي.
معاينة الوثيقة →
معاينة الوثيقة · ليست نسخة رسمية
تصريح السوق من هيئة الدواء المصرية EDA
المعاينة المقدَّمة مُعلَّمة بأنها ليست نسخة رسمية. اطلب وثيقة رسمية سارية قبل الاستخدام التنظيمي أو في المناقصات.
معاينة الوثيقة →
سجل السنة المالية 2024
تسجيل المنشأة لدى FDA الأمريكية
هذا السجل المقدَّم يخص السنة المالية 2024. وتسجيل المنشأة لدى FDA ليس موافقة على المنتج، ويجب التحقق من الحالة الحالية.
معاينة الوثيقة →التحقق مطلوباطلب نسخًا سارية وواضحة للمنتج المحدَّد وبلد الوصول. فوجود سجل للشركة أو المنشأة لا يُثبت تلقائيًا أهلية المنتج للسوق.
النشاط في المعارض الدولية
لقاء مشتري المعدات الطبية في الأسواق الإقليمية
توثّق الصور المقدَّمة نشاط Keling Medical في المعارض بدبي وكازاخستان وشنغهاي والسعودية. وهي تُظهر نشاطًا موجَّهًا نحو السوق دون أن تُقدَّم كتزكيات من عملاء أو كحالات مشاريع مُنجَزة.
الإمارات العربية المتحدة
Arab Health · دبي
عرض الجناح والمعدات الطبية موثَّق في صور الشركة المقدَّمة.
كازاخستان
KIHE · كازاخستان
نشاط في معرض إقليمي للصناعة الطبية وتواصل مباشر حول المنتجات.
الصين
CMEF · شنغهاي
مشاركة في معرض محلي للمعدات الطبية موثَّقة بصور الفعالية المقدَّمة.
المملكة العربية السعودية
معرض طبي · المملكة العربية السعودية
عرض ميداني في الجناح يدعم التعريف بالمنتجات والتواصل مع المشترين في المنطقة.
حدود الأدلة: تؤكّد صور المعارض نشاط الشركة فقط. ولا تُستنتج من هذه الصور أسماء العملاء أو الطلبات أو نتائج المشاريع.
الهيكل التشغيلي
وظائف تدعم التطوير والإنتاج والتصدير
تحدّد موادّ الشركة المقدَّمة عدة مواقع تشغيلية. وينبغي تأكيد دورها القانوني والتجاري الدقيق في العقود ووثائق الشركة الرسمية.
ما الذي يمكن لمشتري B2B تقييمه
معلومات عن المورّد تتجاوز صور المنتجات
ينبغي أن تشمل العناية الواجبة المورّد القانوني ونطاق التصنيع ونظام الجودة ووثائق الطراز وملاءمة الطاقة الإنتاجية ومسؤوليات ما بعد البيع.
هوية الشركة
أكِّد الكيان المتعاقد والمستفيد من الدفع والجهة المُصدِرة لوثائق التصدير.
نطاق التصنيع
أكِّد المنشأة والعملية المنطبقتين على فئة المنتج المختارة.
أدلة الجودة
اطلب الشهادات السارية والوثائق الخاصة بالطراز للتحقق منها.
القدرة التجارية
راجع MOQ وخطة الإنتاج والتغليف والشحن ودعم قطع الغيار.
نطاق التخصيص
افصل التكوين القياسي عن تغييرات OEM واللغة والكهرباء القابلة للتنفيذ.
التواصل بشأن المشروع
احتفظ بقائمة معدات مؤكَّدة وسجل بنود مفتوحة قبل الطلب.
العناية الواجبة تجاه المورّد
اطلب حزمة وثائق سارية للشركة
لأغراض اعتماد الموزّعين أو المناقصات أو مشاريع المستشفيات، اسأل فريق التصدير عن الوثائق التي يمكن تقديمها لسوقك واستخدامك المقصود.
- وثائق الشركة القانونية وكيان التصدير
- شهادات إدارة الجودة السارية
- الإقرارات وأوراق البيانات الفنية الخاصة بالمنتج
- عرض السعر وجدول التكوين والملحقات
- قائمة التعبئة ومتطلبات وثائق الشحن