Phát triển sản phẩm
Phạm vi sản phẩm trải rộng từ phòng mổ, buồng bệnh nội trú, cấp cứu, khu vực khám đến ứng dụng phục hồi chức năng.
- 310 trang sản phẩm ở cấp độ model
- 12 danh mục mua sắm
- Tập trung chủ lực vào đèn mổ, bàn mổ và giường bệnh
Keling Medical · Thiết bị y tế B2B
Về Keling Medical
Công ty thiết bị y tế tập trung vào nghiên cứu, sản xuất và dịch vụ xuất khẩu cho bệnh viện, nhà phân phối và người mua dự án.
Thông tin ở cấp độ modelYêu cầu từ dự án & nhà phân phốiTài liệu được kiểm chứng trước khi đặt hàng
Hồ sơ công ty
Phát triển thiết bị y tế từ năm 1996
Keling Medical được thành lập năm 1996, chuyên nghiên cứu, phát triển và sản xuất thiết bị y tế. Hồ sơ công ty được cung cấp mô tả hoạt động kinh doanh và xuất khẩu đặt tại Thượng Hải, còn nghiên cứu, phát triển và sản xuất đặt tại Dương Châu.
Danh mục sản phẩm bao gồm bàn mổ, đèn mổ, đèn khám, tay treo trần y tế, giường sinh, ghế sản phụ khoa, máy hút dịch và các thiết bị bệnh viện khác.
Đối với hồ sơ thầu và mua sắm có quản lý pháp quy, hãy yêu cầu đội xuất khẩu cung cấp tài liệu pháp lý, chứng nhận và đăng ký theo sản phẩm hiện hành thay vì dựa vào phần tóm tắt trên website.
1996Thành lập
120,000 m²Diện tích sản xuất công bố
300Số nhân viên công bố
10Số dòng sản phẩm công bố
Các số liệu được trích từ bản giới thiệu công ty được cung cấp và cần được kiểm chứng khi dùng cho hồ sơ mua sắm chính thức.
Năng lực tích hợp
Từ phát triển sản phẩm đến phối hợp xuất khẩu
Keling Medical kết hợp danh mục thiết bị y tế rộng với năng lực sản xuất, chuẩn bị tài liệu và trao đổi dự án. Điều này mang lại cho nhà phân phối và người mua bệnh viện một lộ trình bài bản từ khâu chọn model ban đầu đến xác nhận đơn hàng.
Nền tảng sản xuất
Hồ sơ công ty được cung cấp nêu diện tích sản xuất 120,000 m² và đội ngũ 300 người phục vụ phát triển và sản xuất thiết bị y tế.
- Chức năng R&D và sản xuất đặt tại Dương Châu
- Nhiều dòng sản phẩm thiết bị y tế
- Cấu hình được rà soát trước khi đặt hàng
Tài liệu chất lượng
Tài liệu công ty hiện có bao gồm hồ sơ quản lý chất lượng và tài liệu theo từng thị trường để người mua xem xét.
- Có tài liệu ISO 13485 để kiểm tra
- Phạm vi sản phẩm và thị trường được kiểm tra theo từng model
- Cung cấp bản hiện hành theo yêu cầu khi có sẵn
Hỗ trợ dự án quốc tế
Đội xuất khẩu tại Thượng Hải điều phối yêu cầu của nhà phân phối, danh mục thiết bị và các yêu cầu tài liệu theo thị trường đến.
- Rà soát BOQ và RFQ nhiều sản phẩm
- Xác nhận MOQ, thời gian giao hàng và Incoterm
- Phối hợp đóng gói và chứng từ vận chuyển
Sẵn sàng giao hàng B2B
Thông tin và phối hợp được xây dựng quanh hoạt động mua sắm
Một quan hệ cung ứng chuyên nghiệp đòi hỏi nhiều hơn một tấm ảnh sản phẩm. Đội ngũ sẽ rà soát cấu hình kỹ thuật, điều kiện thương mại, nhu cầu tài liệu tuân thủ và thông tin lô hàng theo yêu cầu thực tế.
Rà soát kỹ thuậtModel, chức năng, kích thước, phụ kiện, điện áp và ứng dụng dự kiến.
Xác nhận thương mạiSố lượng, MOQ, thời gian giao hàng, cơ sở thanh toán, Incoterm và điều khoản bảo hành.
Đối chiếu tài liệuPhiếu thông số kỹ thuật, tuyên bố, chứng nhận và yêu cầu của thị trường đến.
Phối hợp đơn hàngCấu hình đã duyệt, chi tiết đóng gói, ký mã hiệu kiện hàng và chứng từ xuất khẩu.
Chứng nhận và tài liệu thị trường
Công khai tài liệu cho nhà phân phối và rà soát dự án
Sáu tài liệu được cung cấp có thể xem để kiểm tra ban đầu, bao gồm hồ sơ quản lý chất lượng, tuyên bố, đăng ký và giấy phép lưu hành với phạm vi và điều kiện hiệu lực khác nhau.
Hệ thống quản lý chất lượng
ISO 13485:2016
Chứng nhận quản lý chất lượng thể hiện trong tài liệu công ty được cung cấp. Vui lòng xác nhận hiệu lực và phạm vi hiện hành trước khi sử dụng chính thức.
Xem tài liệu →
Tài liệu cho thị trường châu Âu
Tuyên bố hợp quy EU
Thông tin trong tuyên bố cần được đối chiếu với model chào bán, mục đích sử dụng và hồ sơ kỹ thuật hiện hành.
Xem tài liệu →
Giấy phép riêng theo thị trường
Giấy phép thiết bị y tế Ả Rập Xê Út
Giấy phép lưu hành gắn với từng sản phẩm và thời hạn hiệu lực cụ thể. Hãy yêu cầu bộ tài liệu hiện hành cho đúng model.
Xem tài liệu →
Tài liệu đăng ký lưu hành
Giấy chứng nhận đăng ký Uzbekistan
Thông tin đăng ký thể hiện trong tài liệu được cung cấp cần được đối chiếu với đúng model, chủ sở hữu và hiệu lực hiện hành.
Xem tài liệu →
Bản xem trước tài liệu · không phải bản sao chính thức
Giấy phép lưu hành EDA Ai Cập
Bản xem trước được cung cấp có ghi Not Official Copy. Hãy yêu cầu tài liệu chính thức hiện hành trước khi dùng cho mục đích pháp quy hoặc đấu thầu.
Xem tài liệu →
Hồ sơ năm tài chính 2024
Đăng ký cơ sở FDA Hoa Kỳ
Hồ sơ được cung cấp này thuộc năm tài chính 2024. Đăng ký cơ sở với FDA không phải là phê duyệt sản phẩm và trạng thái hiện hành phải được kiểm chứng.
Xem tài liệu →Cần kiểm chứngHãy yêu cầu bản hiện hành, rõ nét cho đúng sản phẩm và thị trường đến. Hồ sơ ở cấp công ty hoặc cấp cơ sở không đương nhiên xác lập điều kiện lưu hành ở cấp sản phẩm.
Hoạt động triển lãm quốc tế
Gặp gỡ người mua thiết bị y tế tại các thị trường khu vực
Các ảnh được cung cấp ghi lại hoạt động triển lãm của Keling Medical tại Dubai, Kazakhstan, Thượng Hải và Ả Rập Xê Út. Chúng thể hiện hoạt động hướng tới thị trường, không được trình bày như lời chứng thực của khách hàng hay hồ sơ dự án đã hoàn thành.
Các Tiểu vương quốc Ả Rập Thống nhất
Arab Health · Dubai
Gian hàng và phần giới thiệu thiết bị y tế được ghi nhận trong ảnh do công ty cung cấp.
Kazakhstan
KIHE · Kazakhstan
Hoạt động triển lãm ngành y tế khu vực và trao đổi sản phẩm trực tiếp.
Trung Quốc
CMEF · Thượng Hải
Việc tham gia triển lãm thiết bị y tế trong nước được ghi nhận qua ảnh sự kiện được cung cấp.
Ả Rập Xê Út
Triển lãm y tế · Ả Rập Xê Út
Trình bày gian hàng tại chỗ hỗ trợ giới thiệu sản phẩm và trao đổi với người mua trong khu vực.
Giới hạn bằng chứng: Ảnh triển lãm chỉ xác nhận hoạt động của công ty. Không suy diễn tên khách hàng, đơn hàng hay kết quả dự án từ các hình ảnh này.
Cơ cấu hoạt động
Các bộ phận hỗ trợ phát triển, sản xuất và xuất khẩu
Tài liệu công ty được cung cấp nêu nhiều địa điểm hoạt động. Vai trò pháp lý và thương mại chính xác của từng địa điểm cần được xác nhận trong hợp đồng và hồ sơ công ty chính thức.
Những gì người mua B2B có thể đánh giá
Thông tin nhà cung cấp vượt ra ngoài hình ảnh sản phẩm
Việc thẩm định cần bao quát pháp nhân cung cấp, phạm vi sản xuất, hệ thống chất lượng, tài liệu theo model, năng lực đáp ứng và trách nhiệm hậu mãi.
Danh tính công ty
Xác nhận pháp nhân ký hợp đồng, bên thụ hưởng thanh toán và đơn vị phát hành chứng từ xuất khẩu.
Phạm vi sản xuất
Xác nhận cơ sở và quy trình nào áp dụng cho nhóm sản phẩm đã chọn.
Bằng chứng chất lượng
Yêu cầu chứng nhận hiện hành và tài liệu theo từng model để kiểm chứng.
Năng lực thương mại
Rà soát MOQ, kế hoạch sản xuất, đóng gói, giao hàng và hỗ trợ phụ tùng thay thế.
Phạm vi tùy chỉnh
Tách bạch cấu hình tiêu chuẩn với các thay đổi OEM, ngôn ngữ và điện khả thi.
Trao đổi dự án
Duy trì danh mục thiết bị đã xác nhận và bảng theo dõi các mục còn tồn trước khi đặt hàng.
Thẩm định nhà cung cấp
Yêu cầu bộ hồ sơ công ty hiện hành
Đối với việc kết nạp nhà phân phối, hồ sơ thầu hoặc dự án bệnh viện, hãy hỏi đội xuất khẩu những tài liệu nào có thể cung cấp cho thị trường và mục đích sử dụng của bạn.
- Hồ sơ pháp nhân công ty và pháp nhân xuất khẩu
- Chứng nhận quản lý chất lượng hiện hành
- Tuyên bố và phiếu thông số kỹ thuật theo từng sản phẩm
- Báo giá, cấu hình và danh mục phụ kiện
- Phiếu đóng gói và yêu cầu về chứng từ vận chuyển