Keling Medical · B2B 의료 장비

Keling Medical 소개

병원, 유통업체 및 프로젝트 바이어를 위한 연구, 제조 및 수출 서비스에 주력하는 의료 장비 기업입니다.

모델 단위 정보프로젝트 및 대리점 문의발주 전 검증되는 문서

회사 개요

1996년부터 이어온 의료 장비 개발

Keling Medical은 1996년에 설립되어 의료 장비의 연구, 개발 및 제조를 전문으로 합니다. 제공된 회사 소개 자료에 따르면 상하이에서는 영업 및 수출을, 양저우에서는 연구, 개발 및 생산을 담당하고 있습니다.

제품군에는 수술대, 수술등, 검사등, 의료용 팬던트, 분만대, 산부인과 진찰 의자, 흡인기 및 기타 병원 장비가 포함됩니다.

입찰 및 규제 대상 조달의 경우, 웹사이트 요약에 의존하기 전에 수출팀에 현행 법인 서류, 인증서 및 제품별 등록 정보를 요청하십시오.

장쑤 Keling Medical 생산 시설
1996설립
120,000 m²보고된 생산 부지 면적
300보고된 임직원 수
10보고된 제품 시리즈

수치는 제공된 회사 소개 자료를 그대로 옮긴 것으로, 정식 조달 서류에 사용하기 전에 확인이 필요합니다.

통합 역량

제품 개발에서 수출 조율까지

Keling Medical은 폭넓은 의료 장비 포트폴리오에 제조, 문서 준비 및 프로젝트 커뮤니케이션을 결합합니다. 이를 통해 유통업체와 병원 바이어는 최초 모델 선정에서 발주 확정까지 하나의 체계적인 경로를 이용할 수 있습니다.

01

제품 개발

제품 범위는 수술실, 입원 병동, 응급 진료, 진찰 공간 및 재활 분야를 아우릅니다.

  • 310개 모델 단위 제품 페이지
  • 12개 조달 카테고리
  • 수술등, 수술대 및 병원 침대를 핵심 분야로 집중
02

제조 기반

제공된 회사 소개 자료에 따르면 의료 장비 개발 및 생산을 지원하는 120,000 m²의 생산 부지와 300명 규모의 인력을 보유하고 있습니다.

  • 양저우의 R&D 및 생산 기능
  • 다양한 의료 장비 제품 시리즈
  • 발주 전에 검토되는 구성
03

품질 문서

제공 가능한 회사 자료에는 바이어 검토용 품질경영 문서 및 시장별 문서가 포함됩니다.

  • 열람 가능한 ISO 13485 문서
  • 모델별로 확인되는 제품 및 시장 범위
  • 가능한 경우 요청 시 제공되는 최신본
04

국제 프로젝트 지원

상하이 수출팀이 대리점 문의, 장비 목록 및 도착지별 문서 요청을 조율합니다.

  • BOQ 및 다품목 RFQ 검토
  • MOQ, 납기 및 Incoterm 확인
  • 포장 및 선적 서류 조율
Keling Medical 의료 장비 생산 기지

B2B 납품 대응력

조달을 중심으로 구성된 정보와 조율

전문적인 공급 관계에는 제품 이미지 이상의 것이 필요합니다. 담당 팀은 실제 문의 내용을 기준으로 기술 구성, 거래 조건, 규제 문서 요건 및 선적 정보를 검토합니다.

기술 검토모델, 기능, 치수, 액세서리, 전압 및 사용 용도.
거래 조건 확인수량, MOQ, 납기, 결제 기준, Incoterm 및 보증 조건.
문서 대조데이터시트, 선언서, 인증서 및 도착 시장 요구사항.
발주 조율승인된 구성, 포장 세부사항, 화인 및 수출 서류.

인증서 및 시장 문서

대리점 및 프로젝트 검토를 위한 문서 공개

제공된 6종의 문서를 1차 열람하실 수 있습니다. 여기에는 범위와 유효 조건이 서로 다른 품질경영, 선언서, 등록 및 시장 허가 자료가 포함됩니다.

Keling Medical이 제공한 EU 적합성 선언서 문서
유럽 시장 문서

EU 적합성 선언서

선언서 정보는 제안된 모델, 사용 목적 및 최신 기술 문서와 대조하여 확인해야 합니다.

문서 확인 →
Keling Medical이 제공한 사우디아라비아 의료기기 허가 문서
시장별 허가

사우디아라비아 의료기기 허가

시장 허가는 제품별 및 유효기간별로 상이합니다. 정확한 모델에 해당하는 최신 문서 일체를 요청하십시오.

문서 확인 →
Keling Medical이 제공한 우즈베키스탄 등록증 문서
시장 등록 문서

우즈베키스탄 등록증

제공된 문서에 표시된 등록 정보는 정확한 모델, 명의자 및 현재 유효성과 대조하여 확인해야 합니다.

문서 확인 →
Keling Medical이 제공한 이집트 EDA 시장 허가 문서
문서 미리보기 · 공식 사본 아님

이집트 EDA 시장 허가

제공된 미리보기에는 공식 사본 아님이 표시되어 있습니다. 인허가 또는 입찰 용도로 사용하기 전에 공식 최신 문서를 요청하십시오.

문서 확인 →
Keling Medical이 제공한 미국 FDA 시설 등록 문서
2024 회계연도 기록

미국 FDA 시설 등록

제공된 기록은 2024 회계연도 기준입니다. FDA 시설 등록은 제품 승인이 아니며, 현재 상태는 반드시 확인해야 합니다.

문서 확인 →
검증 필요정확한 제품과 도착지에 해당하는 최신의 판독 가능한 사본을 요청하십시오. 회사 또는 시설 등록 기록이 제품 단위의 시장 적격성을 자동으로 입증하지는 않습니다.

국제 전시회 활동

지역 시장에서 만나는 의료 장비 바이어

제공된 사진은 두바이, 카자흐스탄, 상하이 및 사우디아라비아에서의 Keling Medical 전시회 활동을 기록한 것입니다. 이는 고객 추천이나 완료된 프로젝트 사례로 제시되는 것이 아니라 시장 대응 활동을 보여줍니다.

Arab Health 두바이의 Keling Medical 전시회 활동
아랍에미리트

Arab Health · 두바이

제공된 회사 사진에 기록된 부스 및 의료 장비 소개.

KIHE 카자흐스탄의 Keling Medical 전시회 활동
카자흐스탄

KIHE · 카자흐스탄

지역 의료 산업 전시회 활동 및 대면 제품 상담.

CMEF 상하이의 Keling Medical 전시회 활동
중국

CMEF · 상하이

제공된 행사 이미지에 기록된 국내 의료 장비 전시회 참가.

사우디아라비아의 Keling Medical 전시회 활동
사우디아라비아

의료 전시회 · 사우디아라비아

제품 소개와 지역 바이어 상담을 지원하는 현장 부스 프레젠테이션.

증빙 범위: 전시회 사진은 회사 활동만을 확인해 줍니다. 이러한 이미지로부터 고객명, 주문 내역 또는 프로젝트 성과를 추정하지 않습니다.

운영 구조

개발, 생산 및 수출을 지원하는 기능

제공된 회사 자료에는 여러 운영 거점이 명시되어 있습니다. 각 거점의 정확한 법적, 상업적 역할은 계약서 및 공식 회사 문서에서 확인되어야 합니다.

Shanghai Keling International Trading company
상하이 · 영업 및 수출 지원
Keling Medical 양저우 지사
양저우 · R&D 및 생산
Keling Medical 기술 센터
기술 및 제품 개발

B2B 바이어가 평가할 수 있는 항목

제품 이미지를 넘어서는 공급업체 정보

실사에는 계약 주체, 제조 범위, 품질 시스템, 모델 문서, 생산 대응력 및 애프터서비스 책임이 포함되어야 합니다.

01

회사 정보

계약 주체, 대금 수취인 및 수출 서류 발행 주체를 확인하십시오.

02

제조 범위

선택한 제품 카테고리에 해당하는 생산 시설과 공정을 확인하십시오.

03

품질 증빙

검증을 위해 최신 인증서와 모델별 문서를 요청하십시오.

04

거래 역량

MOQ, 생산 계획, 포장, 선적 및 예비 부품 지원을 검토하십시오.

05

맞춤 제작 범위

표준 구성과 실현 가능한 OEM, 언어 및 전기 사양 변경을 구분하십시오.

06

프로젝트 커뮤니케이션

발주 전에 확정된 장비 목록과 미결 사항 관리대장을 유지하십시오.

공급업체 실사

최신 회사 문서 일체를 요청하십시오

대리점 등록, 입찰 또는 병원 프로젝트를 위해 귀사의 시장과 사용 용도에 어떤 문서를 제공받을 수 있는지 수출팀에 문의하십시오.

  • 법인 및 수출 주체 관련 서류
  • 유효한 품질경영 인증서
  • 제품별 선언서 및 데이터시트
  • 견적서, 구성 및 액세서리 목록
  • 포장 명세서 및 선적 서류 요건
수출팀에 문의

B2B 프로젝트 문의

의료 장비 프로젝트를 계획 중이십니까?

BOQ, 수량, 도착지, 희망 납기 및 필요 문서를 알려주십시오.

요구사항 상담하기 →