Keling Medical · B2B эмнэлгийн тоног төхөөрөмж
Эмнэлэг, дистрибьютер болон төслийн худалдан авагчдад зориулсан судалгаа, үйлдвэрлэл, экспортын үйлчилгээнд төвлөрсөн эмнэлгийн тоног төхөөрөмжийн компани.
Компанийн танилцуулга
Keling Medical нь 1996 онд байгуулагдсан бөгөөд эмнэлгийн тоног төхөөрөмжийн судалгаа, хөгжүүлэлт, үйлдвэрлэлд мэргэшсэн. Ирүүлсэн компанийн танилцуулгад борлуулалт, экспортыг Шанхайгаар, судалгаа, хөгжүүлэлт, үйлдвэрлэлийг Янжоугаар дамжуулан явуулдаг гэж тодорхойлсон байна.
Бүтээгдэхүүний багцад мэс заслын ширээ, мэс заслын гэрэл, үзлэгийн гэрэл, эмнэлгийн дүүжин суурилуулалт, төрөх ор, эмэгтэйчүүдийн сандал, сорох аппарат болон бусад эмнэлгийн тоног төхөөрөмж багтана.
Тендер болон зохицуулалттай худалдан авалтын хувьд вэбсайтын хураангуйд найдахын оронд экспортын багаас хүчин төгөлдөр хуулийн баримт бичиг, гэрчилгээ болон бүтээгдэхүүн тус бүрийн бүртгэлийг хүсэлт гарган авна уу.
Үзүүлэлтийг ирүүлсэн компанийн танилцуулгаас хуулбарласан бөгөөд албан ёсны худалдан авалтын баримт бичигт ашиглахын өмнө шалгах шаардлагатай.
Нэгдсэн чадавх
Keling Medical нь эмнэлгийн тоног төхөөрөмжийн өргөн багцыг үйлдвэрлэл, баримт бичгийн бэлтгэл болон төслийн харилцаатай хослуулдаг. Ингэснээр дистрибьютер, эмнэлгийн худалдан авагчид анхны загвар сонголтоос захиалга баталгаажуулах хүртэл нэг бүтэцтэй замтай болно.
Бүтээгдэхүүний хамрах хүрээ нь мэс заслын өрөө, хэвтэн эмчлүүлэх тасаг, яаралтай тусламж, үзлэгийн орчин болон нөхөн сэргээх хэрэглээг хамарна.
Ирүүлсэн компанийн танилцуулгад эмнэлгийн тоног төхөөрөмжийн хөгжүүлэлт, үйлдвэрлэлийг дэмжсэн 120,000 m² үйлдвэрлэлийн талбай, 300 хүний бүрэлдэхүүнтэй гэж дурдсан байна.
Боломжтой компанийн материалд худалдан авагчийн хяналтад зориулсан чанарын менежментийн болон зах зээлийн баримт бичиг багтсан.
Шанхайн экспортын баг дистрибьюторын хүсэлт, тоног төхөөрөмжийн жагсаалт болон хүргэх улсаас хамаарсан баримт бичгийн хүсэлтийг зохицуулна.
B2B хүргэлтийн бэлэн байдал
Мэргэжлийн нийлүүлэлтийн харилцаанд бүтээгдэхүүний зургаас илүү зүйл шаардагдана. Баг нь техникийн тохируулга, арилжааны нөхцөл, зохицуулалтын баримт бичгийн хэрэгцээ болон ачилтын мэдээллийг бодит хүсэлттэй тулган хянадаг.
Гэрчилгээ ба зах зээлийн баримт бичиг
Ирүүлсэн зургаан баримт бичгийг урьдчилан шалгах боломжтой. Эдгээрт хамрах хүрээ, хүчинтэй байдлын нөхцөл нь өөр өөр чанарын менежментийн, мэдэгдлийн, бүртгэлийн болон зах зээлийн зөвшөөрлийн материал багтана.
Ирүүлсэн компанийн баримт бичигт үзүүлсэн чанарын менежментийн гэрчилгээ. Албан ёсоор ашиглахын өмнө хүчинтэй байдал болон хамрах хүрээг баталгаажуулна уу.
Баримт бичгийг шалгах →
Мэдэгдэлд тусгасан мэдээллийг санал болгож буй загвар, зориулалт болон одоогийн техникийн баримт бичигтэй тулган үзэх шаардлагатай.
Баримт бичгийг шалгах →
Зах зээлийн зөвшөөрөл нь бүтээгдэхүүн болон хүчинтэй хугацаанаас хамаарна. Яг тухайн загварт хамаарах хүчин төгөлдөр баримт бичгийн багцыг хүсэлт гарган авна уу.
Баримт бичгийг шалгах →
Ирүүлсэн баримт бичигт үзүүлсэн бүртгэлийн мэдээллийг яг тухайн загвар, эзэмшигч болон одоогийн хүчинтэй байдалтай тулган шалгах шаардлагатай.
Баримт бичгийг шалгах →
Ирүүлсэн урьдчилсан харагдац дээр Албан ёсны хувь биш гэж тэмдэглэсэн байна. Зохицуулалт эсвэл тендерийн зорилгоор ашиглахын өмнө албан ёсны хүчин төгөлдөр баримт бичгийг хүсэлт гарган авна уу.
Баримт бичгийг шалгах →
Энэхүү ирүүлсэн бүртгэл нь 2024 санхүүгийн жилийнх. FDA-гийн үйлдвэрийн бүртгэл нь бүтээгдэхүүний зөвшөөрөл биш бөгөөд одоогийн төлөв байдлыг баталгаажуулах шаардлагатай.
Баримт бичгийг шалгах →Олон улсын үзэсгэлэнгийн үйл ажиллагаа
Ирүүлсэн гэрэл зураг нь Дубай, Казахстан, Шанхай, Саудын Араб дахь Keling Medical-ийн үзэсгэлэнгийн үйл ажиллагааг баримтжуулсан. Эдгээр нь зах зээлд чиглэсэн үйл ажиллагааг харуулах бөгөөд харилцагчийн зөвлөмж эсвэл хэрэгжсэн төслийн жишээ болгон танилцуулаагүй.
Ирүүлсэн компанийн гэрэл зурагт баримтжуулсан лангуу ба эмнэлгийн тоног төхөөрөмжийн танилцуулга.
Бүс нутгийн эмнэлгийн салбарын үзэсгэлэнгийн үйл ажиллагаа ба нүүр тулсан бүтээгдэхүүний харилцаа.
Ирүүлсэн арга хэмжээний зургаар баримтжуулсан дотоодын эмнэлгийн тоног төхөөрөмжийн үзэсгэлэнгийн оролцоо.
Бүтээгдэхүүний танилцуулга болон бүс нутгийн худалдан авагчтай харилцахыг дэмжсэн газар дээрх лангууны үзүүлэн.
Үйл ажиллагааны бүтэц
Ирүүлсэн компанийн материалд хэд хэдэн үйл ажиллагааны байршлыг заасан. Тэдгээрийн хууль эрх зүйн болон арилжааны яг ямар үүрэгтэйг гэрээ болон албан ёсны компанийн баримт бичигт баталгаажуулах шаардлагатай.
B2B худалдан авагчид юуг үнэлж болох вэ
Гүйцэтгэлийн шалгалт нь хуулийн нийлүүлэгч, үйлдвэрлэлийн хамрах хүрээ, чанарын тогтолцоо, загварын баримт бичиг, хүчин чадлын тохиромж болон борлуулалтын дараах хариуцлагыг хамрах ёстой.
Гэрээ байгуулагч этгээд, төлбөр хүлээн авагч болон экспортын баримт бичиг бүрдүүлэгч этгээдийг баталгаажуулна.
Сонгосон бүтээгдэхүүний ангилалд аль байгууламж, ямар үйл явц хамаарахыг баталгаажуулна.
Шалгах зорилгоор хүчин төгөлдөр гэрчилгээ болон загвар тус бүрийн баримт бичгийг хүсэлт гарган авна.
MOQ, үйлдвэрлэлийн төлөвлөгөө, савлагаа, ачилт болон сэлбэг хэрэгслийн дэмжлэгийг хянана.
Стандарт тохируулгыг хэрэгжих боломжтой OEM, хэл болон цахилгааны өөрчлөлтөөс тусад нь ялгаж үзнэ.
Захиалахын өмнө баталгаажсан тоног төхөөрөмжийн жагсаалт болон хаагдаагүй асуудлын бүртгэлийг хөтөлнө.
Нийлүүлэгчийн гүйцэтгэлийн шалгалт
Дистрибьюторын бүртгэл, тендер эсвэл эмнэлгийн төслийн хувьд таны зах зээл, зориулалтад ямар баримт бичиг олгох боломжтойг экспортын багаас лавлана уу.
B2B төслийн хүсэлт
BOQ, тоо хэмжээ, хүргэх улс, хүргэх хугацаа болон шаардлагатай баримт бичгээ илгээнэ үү.
