การพัฒนาผลิตภัณฑ์
ความครอบคลุมของสินค้าครอบคลุมห้องผ่าตัด หอผู้ป่วยใน การดูแลฉุกเฉิน พื้นที่ตรวจ และการใช้งานด้านฟื้นฟูสมรรถภาพ
- หน้าสินค้าระดับรุ่น 310 หน้า
- 12 หมวดหมู่การจัดซื้อ
- มุ่งเน้นหลักที่โคมไฟผ่าตัด เตียงผ่าตัด และเตียงผู้ป่วย
Keling Medical · อุปกรณ์การแพทย์ B2B
เกี่ยวกับ Keling Medical
บริษัทอุปกรณ์การแพทย์ที่มุ่งเน้นการวิจัย การผลิต และบริการส่งออก สำหรับโรงพยาบาล ตัวแทนจำหน่าย และผู้ซื้อระดับโครงการ
ข้อมูลระดับรุ่นคำสอบถามสำหรับโครงการและตัวแทนจำหน่ายตรวจสอบเอกสารก่อนการสั่งซื้อ
ข้อมูลบริษัท
พัฒนาอุปกรณ์การแพทย์ตั้งแต่ปี 1996
Keling Medical ก่อตั้งขึ้นในปี 1996 และเชี่ยวชาญด้านการวิจัย พัฒนา และผลิตอุปกรณ์การแพทย์ ข้อมูลบริษัทที่จัดส่งให้ระบุว่าดำเนินงานผ่านเซี่ยงไฮ้สำหรับการขายและการส่งออก และหยางโจวสำหรับการวิจัย พัฒนา และการผลิต
กลุ่มผลิตภัณฑ์ครอบคลุมเตียงผ่าตัด โคมไฟผ่าตัด โคมไฟตรวจโรค เพนแดนท์ทางการแพทย์ เตียงคลอด เก้าอี้ตรวจนรีเวช เครื่องดูดของเหลว และอุปกรณ์โรงพยาบาลอื่น ๆ
สำหรับการประกวดราคาและการจัดซื้อที่อยู่ภายใต้กฎระเบียบ โปรดขอเอกสารทางกฎหมาย ใบรับรอง และการขึ้นทะเบียนเฉพาะผลิตภัณฑ์ฉบับปัจจุบันจากทีมส่งออก ก่อนใช้ข้อมูลสรุปบนเว็บไซต์เป็นเกณฑ์
1996ก่อตั้งเมื่อ
120,000 m²พื้นที่การผลิตตามที่รายงาน
300จำนวนพนักงานตามที่รายงาน
10ซีรีส์ผลิตภัณฑ์ตามที่รายงาน
ตัวเลขคัดลอกมาจากเอกสารแนะนำบริษัทที่จัดส่งให้ และควรตรวจสอบก่อนนำไปใช้ในเอกสารจัดซื้ออย่างเป็นทางการ
ความสามารถแบบครบวงจร
ตั้งแต่การพัฒนาผลิตภัณฑ์จนถึงการประสานงานส่งออก
Keling Medical ผสานกลุ่มผลิตภัณฑ์อุปกรณ์การแพทย์ที่กว้างขวางเข้ากับการผลิต การจัดเตรียมเอกสาร และการสื่อสารระดับโครงการ ทำให้ตัวแทนจำหน่ายและผู้ซื้อของโรงพยาบาลมีเส้นทางที่เป็นระบบเส้นทางเดียว ตั้งแต่การเลือกรุ่นเบื้องต้นจนถึงการยืนยันคำสั่งซื้อ
รากฐานด้านการผลิต
ข้อมูลบริษัทที่จัดส่งให้รายงานพื้นที่การผลิต 120,000 m² และทีมงาน 300 คน ซึ่งสนับสนุนการพัฒนาและการผลิตอุปกรณ์การแพทย์
- หน่วยงานวิจัยพัฒนาและการผลิตที่หยางโจว
- ซีรีส์ผลิตภัณฑ์อุปกรณ์การแพทย์หลายซีรีส์
- ตรวจสอบการกำหนดค่าก่อนการสั่งซื้อ
เอกสารด้านคุณภาพ
เอกสารของบริษัทที่มีอยู่ประกอบด้วยเอกสารด้านระบบบริหารคุณภาพและเอกสารเฉพาะตลาด สำหรับให้ผู้ซื้อตรวจสอบ
- มีเอกสาร ISO 13485 ให้ตรวจสอบ
- ตรวจสอบขอบข่ายผลิตภัณฑ์และตลาดตามรุ่น
- จัดส่งสำเนาฉบับปัจจุบันเมื่อร้องขอ เท่าที่มีอยู่
การสนับสนุนโครงการระหว่างประเทศ
ทีมส่งออกที่เซี่ยงไฮ้ประสานงานคำสอบถามจากตัวแทนจำหน่าย รายการอุปกรณ์ และคำขอเอกสารเฉพาะตลาดปลายทาง
- การพิจารณา BOQ และ RFQ หลายผลิตภัณฑ์
- การยืนยัน MOQ ระยะเวลาส่งมอบ และ Incoterm
- การประสานงานบรรจุภัณฑ์และเอกสารการขนส่ง
ความพร้อมในการส่งมอบแบบ B2B
ข้อมูลและการประสานงานที่ออกแบบรอบการจัดซื้อ
ความสัมพันธ์ด้านการจัดหาระดับมืออาชีพต้องการมากกว่าภาพสินค้า ทีมงานจะพิจารณาการกำหนดค่าทางเทคนิค เงื่อนไขทางการค้า ความต้องการด้านเอกสารการปฏิบัติตามข้อกำหนด และข้อมูลการขนส่ง เทียบกับคำสอบถามจริง
การตรวจสอบทางเทคนิครุ่น ฟังก์ชัน ขนาด อุปกรณ์เสริม แรงดันไฟฟ้า และการใช้งานที่ต้องการ
การยืนยันทางการค้าจำนวน MOQ ระยะเวลาส่งมอบ เกณฑ์การชำระเงิน Incoterm และเงื่อนไขการรับประกัน
การจับคู่เอกสารเอกสารข้อมูลทางเทคนิค คำประกาศ ใบรับรอง และข้อกำหนดของตลาดปลายทาง
การประสานงานคำสั่งซื้อการกำหนดค่าที่อนุมัติแล้ว รายละเอียดบรรจุภัณฑ์ เครื่องหมายบนหีบห่อ และเอกสารส่งออก
ใบรับรองและเอกสารตลาด
ความโปร่งใสของเอกสารสำหรับการตรวจสอบของตัวแทนจำหน่ายและโครงการ
มีเอกสารที่จัดส่งให้ 6 ฉบับสำหรับการตรวจสอบเบื้องต้น ประกอบด้วยเอกสารด้านระบบบริหารคุณภาพ คำประกาศ การขึ้นทะเบียน และการอนุญาตเข้าสู่ตลาด ซึ่งมีขอบข่ายและเงื่อนไขอายุแตกต่างกัน
ระบบบริหารคุณภาพ
ISO 13485:2016
การรับรองระบบบริหารคุณภาพตามที่ปรากฏในเอกสารของบริษัทที่จัดส่งให้ โปรดยืนยันอายุและขอบข่ายที่เป็นปัจจุบันก่อนนำไปใช้อย่างเป็นทางการ
ตรวจสอบเอกสาร →
เอกสารสำหรับตลาดยุโรป
คำประกาศความสอดคล้องของสหภาพยุโรป
ข้อมูลในคำประกาศควรตรวจสอบให้ตรงกับรุ่นที่เสนอ วัตถุประสงค์การใช้งาน และเอกสารทางเทคนิคฉบับปัจจุบัน
ตรวจสอบเอกสาร →
การอนุญาตเฉพาะตลาด
การอนุญาตเครื่องมือแพทย์ของซาอุดีอาระเบีย
การอนุญาตเข้าสู่ตลาดขึ้นอยู่กับผลิตภัณฑ์และอายุของเอกสาร โปรดขอชุดเอกสารฉบับปัจจุบันสำหรับรุ่นที่ต้องการ
ตรวจสอบเอกสาร →
เอกสารการขึ้นทะเบียนในตลาด
ใบรับรองการขึ้นทะเบียนของอุซเบกิสถาน
ข้อมูลการขึ้นทะเบียนที่ปรากฏในเอกสารที่จัดส่งให้ ควรตรวจสอบเทียบกับรุ่นที่ถูกต้อง ผู้ถือทะเบียน และอายุที่เป็นปัจจุบัน
ตรวจสอบเอกสาร →
ตัวอย่างเอกสาร · ไม่ใช่สำเนาทางการ
การอนุญาตเข้าสู่ตลาดโดย EDA ของอียิปต์
ตัวอย่างเอกสารที่จัดส่งให้มีการระบุว่าไม่ใช่สำเนาทางการ โปรดขอเอกสารทางการฉบับปัจจุบันก่อนนำไปใช้ด้านกฎระเบียบหรือการประกวดราคา
ตรวจสอบเอกสาร →
บันทึกของปีงบประมาณ 2024
การขึ้นทะเบียนสถานประกอบการกับ FDA สหรัฐอเมริกา
บันทึกที่จัดส่งให้นี้เป็นของปีงบประมาณ 2024 การขึ้นทะเบียนสถานประกอบการกับ FDA ไม่ใช่การอนุมัติผลิตภัณฑ์ และต้องตรวจสอบสถานะปัจจุบัน
ตรวจสอบเอกสาร →ต้องมีการตรวจสอบยืนยันโปรดขอสำเนาฉบับปัจจุบันที่อ่านได้ชัดเจนสำหรับผลิตภัณฑ์และปลายทางที่ถูกต้อง เอกสารระดับบริษัทหรือการขึ้นทะเบียนสถานประกอบการไม่ได้ทำให้ผลิตภัณฑ์มีสิทธิ์เข้าสู่ตลาดโดยอัตโนมัติ
การเข้าร่วมงานแสดงสินค้าระหว่างประเทศ
พบผู้ซื้ออุปกรณ์การแพทย์ในตลาดภูมิภาค
ภาพถ่ายที่จัดส่งให้บันทึกการเข้าร่วมงานแสดงสินค้าของ Keling Medical ในดูไบ คาซัคสถาน เซี่ยงไฮ้ และซาอุดีอาระเบีย ภาพเหล่านี้แสดงกิจกรรมที่มุ่งสู่ตลาด โดยไม่ได้นำเสนอเป็นการรับรองจากลูกค้าหรือกรณีศึกษาโครงการที่แล้วเสร็จ
สหรัฐอาหรับเอมิเรตส์
Arab Health · ดูไบ
การนำเสนอบูธและอุปกรณ์การแพทย์ตามที่บันทึกไว้ในภาพถ่ายของบริษัทที่จัดส่งให้
คาซัคสถาน
KIHE · คาซัคสถาน
การเข้าร่วมงานแสดงสินค้าอุตสาหกรรมการแพทย์ระดับภูมิภาค และการสื่อสารเรื่องผลิตภัณฑ์แบบพบหน้า
จีน
CMEF · เซี่ยงไฮ้
การเข้าร่วมงานแสดงสินค้าอุปกรณ์การแพทย์ภายในประเทศ ตามที่บันทึกไว้ในภาพงานที่จัดส่งให้
ซาอุดีอาระเบีย
งานแสดงสินค้าการแพทย์ · ซาอุดีอาระเบีย
การนำเสนอบูธหน้างาน เพื่อสนับสนุนการแนะนำผลิตภัณฑ์และการสื่อสารกับผู้ซื้อในภูมิภาค
ขอบเขตของหลักฐาน: ภาพถ่ายจากงานแสดงสินค้ายืนยันเพียงกิจกรรมของบริษัทเท่านั้น ไม่สามารถอนุมานชื่อลูกค้า คำสั่งซื้อ หรือผลลัพธ์ของโครงการจากภาพเหล่านี้
โครงสร้างการดำเนินงาน
หน่วยงานที่สนับสนุนการพัฒนา การผลิต และการส่งออก
เอกสารของบริษัทที่จัดส่งให้ระบุสถานประกอบการหลายแห่ง บทบาททางกฎหมายและทางการค้าที่แน่ชัดของแต่ละแห่งควรได้รับการยืนยันในสัญญาและเอกสารทางการของบริษัท
สิ่งที่ผู้ซื้อ B2B สามารถประเมินได้
ข้อมูลซัพพลายเออร์ที่มากกว่าภาพสินค้า
การตรวจสอบสถานะควรครอบคลุมนิติบุคคลผู้จัดหา ขอบข่ายการผลิต ระบบคุณภาพ เอกสารของรุ่น ความสามารถในการรองรับกำลังการผลิต และความรับผิดชอบด้านบริการหลังการขาย
ตัวตนของบริษัท
ยืนยันนิติบุคคลคู่สัญญา ผู้รับชำระเงิน และนิติบุคคลที่ออกเอกสารส่งออก
ขอบข่ายการผลิต
ยืนยันว่าโรงงานและกระบวนการใดที่ใช้กับหมวดหมู่สินค้าที่เลือก
หลักฐานด้านคุณภาพ
ขอใบรับรองฉบับปัจจุบันและเอกสารเฉพาะรุ่นเพื่อการตรวจสอบยืนยัน
ความสามารถทางการค้า
พิจารณา MOQ แผนการผลิต บรรจุภัณฑ์ การขนส่ง และการสนับสนุนด้านอะไหล่
ขอบข่ายงานสั่งทำพิเศษ
แยกการกำหนดค่ามาตรฐานออกจากการเปลี่ยนแปลงด้าน OEM ภาษา และระบบไฟฟ้าที่สามารถทำได้
การสื่อสารระดับโครงการ
จัดทำรายการอุปกรณ์ที่ยืนยันแล้วและทะเบียนรายการค้างพิจารณาก่อนการสั่งซื้อ
การตรวจสอบสถานะซัพพลายเออร์
ขอชุดเอกสารบริษัทฉบับปัจจุบัน
สำหรับการรับรองตัวแทนจำหน่าย การประกวดราคา หรือโครงการโรงพยาบาล โปรดสอบถามทีมส่งออกว่าสามารถจัดส่งเอกสารใดได้บ้างสำหรับตลาดและวัตถุประสงค์การใช้งานของคุณ
- เอกสารนิติบุคคลและนิติบุคคลผู้ส่งออก
- ใบรับรองระบบบริหารคุณภาพฉบับปัจจุบัน
- คำประกาศและเอกสารข้อมูลทางเทคนิคเฉพาะผลิตภัณฑ์
- ใบเสนอราคา การกำหนดค่า และรายการอุปกรณ์เสริม
- รายการบรรจุหีบห่อและข้อกำหนดด้านเอกสารการขนส่ง